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百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R）的神州数据3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果。
7月30日，又添又重研究百济神州宣布，喜讯百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R）的泽布3期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果。该疗法主要用于治疗未显示17p13.1染色体缺失（del[17p]）的替尼初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
SEQUOIA是积极继ALPINE试验后，百悦泽®第二项在慢性淋巴细胞白血病的百济磅期取得积极结果的全球性3期试验。研究数据显示，神州数据与化学免疫治疗相比，又添又重研究百悦泽®显著延长了无进展生存期，喜讯安全性和耐受性与其已知特征一致。泽布
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是替尼成人中最常见的一种白血病，该疾病会导致患者骨髓中的积极白细胞及淋巴细胞持续增多。而肿瘤细胞在骨髓中的百济磅期增殖将导致患者抗感的能力降低，并能够进入患者的血液，从而浸润至淋巴结、肝脏、脾脏及身体其它器官。据统计，在2017年，全球约有114,000例新发的CLL病例。
百悦泽®是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。
迄今为止，已有超过2300例CLL患者接受了百悦泽®治疗。未来，期待该疗法能够改善数十万CLL患者的治疗结果。
参考资料：
1.百济神州微信公众号
